Pengesanan BCR-ABL yang penting untuk Rawatan CML

Myelogenousleukemia kronik (CML) adalah penyakit klon malignan sel stem hematopoietik. Lebih daripada 95% pesakit CML membawa kromosom Philadelphia (Ph) dalam sel darah mereka. Dan gen gabungan BCR-ABL dibentuk oleh translokasi antara proto-onkogen ABL (Abelson murine leukemia virus onkogen homolog 1) pada lengan panjang kromosom 9 (9q34) dan gen kawasan kluster titik putus (BCR) pada lengan panjang kromosom 22 (22q11). Protein gabungannya yang dikodkan oleh gen ini mempunyai aktiviti tyrosine kinase (TK), dan mengaktifkan laluan isyarat hilirannya (seperti RAS, PI3K, dan JAK/STAT) untuk menggalakkan pembahagian sel dan menghalang apoptosis sel, menjadikan sel membiak secara malignan, dan seterusnya menyebabkan berlakunya CML.

Gen gabungan BCR-ABL, yang penting dalam pembangunan CML, berfungsi sebagai penanda diagnostik utama daripada CML. Pengesanannya membantu memantau pesakit's tindak balas terhadap perencat tyrosine kinase (TKI) dan meramalkan leukemia berulang, yang penting untuk pengurusan pesakit CML yang berkesan.

BCR-ABL manusiaKit Pengesanan Mutasi Gen Fusiondaripada Ujian Makro & Mikro untuk pengesanan kualitatif BCR-ABL dalam pesakit CML, membantu diagnosis CML dan membimbing rawatan klinikal yang disasarkan untuk mengoptimumkan strategi terapeutik untuk pengurusan pesakit yang berkesan.BCR-ABL fusion gene, yangialahpentingdalam pembangunan CML,berfungsi sebagai penanda diagnostik utamaofCML. Pengesanannya membantu untukpantausabar'stindak balas terhadap perencat tyrosine kinase (TKI)danmeramalkan leukemia berulang, iaitupentingto berkesanCMLpengurusan pesakit.

Kit Pengesanan Mutasi Gen Gabungan BCR-ABL Manusia daripada Ujian Makro & Mikro untuk pengesanan kualitatif BCR-ABL dalam pesakit CML, membantuCMLdiagnosisdanpanduanrawatan klinikal yang disasarkantomengoptimumkanestrategi terapeutik untuk pengurusan pesakit yang berkesan.

KomprehensifDetection:Serentakpengesananuntuk3gen gabungan biasa (P210, P190, P230)untukliputan luas danpencegahan daripada kes terlepas;

Kepekaan Tinggi:Versi cecair mengesan gen gabungandengan LoDsebanyak 1000 salinan/mL,dan versi lyophilizedof 500 salinan/mL;

CemerlangAketepatan: Idalamankawalandan enzim UNG untuk mengelakkan positif palsu&negatif;

Operasi dan Kecekapan yang Mudah:Operasi tiub tertutup,bebas daripada produkpasca pemprosesan,danpengesanandalam60 minituntukkeputusan yang objektif dan boleh dipercayai;

LagiPilihan：Versi cecair dan lyophilized untuk pilihan pelanggan;

Keserasian Luas:Serasi dengan kebanyakan sistem PCR untuk kebolehcapaian makmal yang luas.