Pengesanan BCR-ABL penting untuk rawatan CML

Myelogenousleukemia kronik (CML) adalah penyakit clonal malignan sel stem hematopoietik. Lebih daripada 95% pesakit CML membawa kromosom Philadelphia (PH) dalam sel darah mereka. Dan gen gabungan BCR-ABL dibentuk oleh translocation antara ABL proto-oncogene (Abelson Murine Leukemia virus oncogene homolog 1) pada lengan panjang kromosom 9 (9q34) dan rantau cluster breakpoint (BCR) pada lengan panjang pada lengan panjang kromosom 22 (22Q11). Protein gabungannya yang dikodkan oleh gen ini mempunyai aktiviti tyrosine kinase (TK), dan mengaktifkan jalur isyarat hilirannya (seperti RAS, PI3K, dan JAK/STAT) untuk menggalakkan pembahagian sel dan menghalang apoptosis sel, menjadikan sel -sel berkembang dengan ganas, dan dengan itu menyebabkan keganasan, dan dengan itu menyebabkan keganasan, dan dengan itu menyebabkan keganasan, dan dengan demikian menyebabkan menyebabkan sel -sel yang memburuk Kejadian CML.

Gen Fusion BCR-ABL, yang penting dalam pembangunan CML, berfungsi sebagai penanda diagnostik utama CML. Pengesanannya membantu memantau pesakit'Sambutan terhadap inhibitor tyrosine kinase (TKI) dan meramalkan kambuhan leukemia, yang penting untuk pengurusan pesakit CML yang berkesan.

Manusia BCR-ABLKit Pengesanan Mutasi Gene Fusiondari makro & ujian mikro untuk mengesan kualitatif BCR-ABL dalam pesakit CML, membantu diagnosis dan panduan CML yang disasarkan rawatan klinikal untuk mengoptimumkan strategi terapeutik untuk pengurusan pesakit yang berkesan.BCR-ABL GENe, yangadalahpentingDalam pembangunan CML,berfungsi sebagai penanda diagnostik utamaofCml. Pengesanannya membantumemantaupesakit'sRespons terhadap inhibitor tyrosine kinase (TKI)danmeramalkan kambuhan leukemia, iaitupentingto berkesanCmlpengurusan pesakit.

Kit Pengesanan Mutasi Gene BCR-ABL Manusia dari makro & ujian mikro untuk mengesan kualitatif BCR-ABL dalam pesakit CML, membantuCmldiagnosisdanpanduanrawatan klinikal yang disasarkantoOptimizeStrategi terapeutik untuk pengurusan pesakit yang berkesan.

KomprehensifDetection:SerentakPengesananuntuk3Gen Fusion Biasa (P210, P190, P230)untukliputan luas danpencegahan dari kes yang tidak dijawab;

Kepekaan tinggi:Versi cecair mengesan gen gabungandengan Loddaripada 1000 salinan/ml,dan versi lyophilizedof 500 salinan/ml;

CemerlangAccuracy: INternalkawalandan enzim ung untuk mencegah positif palsu&negatif;

Operasi dan kecekapan yang mudah:Operasi tiub tertutup,bebas daripada produkpasca pemprosesan,danPengesanandalam60 minituntukHasil objektif dan boleh dipercayai;

LebihPilihan：Versi cecair dan lyophilized untuk pilihan pelanggan;

Keserasian yang luas:Sesuai dengan kebanyakan sistem PCR untuk kebolehcapaian makmal yang luas.