Emas Koloid
-
Ujian Pantas HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag
Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari dari permulaan simptom dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh SARS-CoV-2, Virus Influenza A dan B. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain. Kit ini hanya untuk diagnostik in vitro dan tidak automatik.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B, Virus Sinkisial Pernafasan, dan Adenovirus dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari selepas permulaan simptom dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh SARS-CoV-2, Virus Influenza A dan B, Virus Sinkisial Pernafasan, dan Adenovirus. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain. Kit ini hanya untuk kegunaan diagnostik in vitro dan tidak automatik.
-
Ujian Pantas Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV
Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen Virus Sinkisial Pernafasan dan Adenovirus dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari selepas simptom bermula dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh Virus Sinkisial Pernafasan dan Adenovirus. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain.
Kit ini hanya untuk diagnostik in vitro dan ia tidak automatik.
-
Kit Pengesanan Antibodi IgM/IgG Virus Chikungunya (Emas Koloid)
[Nama Produk]Kit Pengesanan Antibodi IgM/IgG Virus Chikungunya (Emas Koloid)
[ProdukKod]HWTS-FE062
[Kegunaan yang Dimaksudkan]
Kit ini bertujuan untuk pengesanan kualitatif antibodi secara in vitro
terhadap virus Chikungunya (termasuk IgM dan IgG), dan digunakan sebagai
diagnosis tambahan untuk jangkitan virus Chikungunya.
-
Ubat Keselamatan Aspirin
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif polimorfisme dalam tiga lokus genetik PEAR1, PTGS1 dan GPIIIa dalam sampel darah penuh manusia.
-
Darah Ghaib Fekal
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro hemoglobin manusia dalam sampel najis manusia dan untuk diagnosis tambahan awal pendarahan gastrousus.
Kit ini sesuai untuk ujian kendiri oleh bukan profesional, dan juga boleh digunakan oleh kakitangan perubatan profesional untuk mengesan darah dalam najis di unit perubatan.
-
Antigen Metapneumovirus Manusia
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif antigen metapneumovirus manusia dalam sampel swab orofarinks, swab hidung dan swab nasofarinks.
-
Antibodi IgM/IgG Virus Cacar Monyet
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro antibodi virus cacar monyet, termasuk IgM dan IgG, dalam sampel serum manusia, plasma dan darah penuh.
-
Hemoglobin dan Transferrin
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif jumlah surih hemoglobin dan transferin manusia dalam sampel najis manusia.
-
Gabungan HBsAg dan HCV Ab
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif antigen permukaan hepatitis B (HBsAg) atau antibodi virus hepatitis C dalam serum, plasma dan darah penuh manusia, dan sesuai untuk membantu diagnosis pesakit yang disyaki menghidap jangkitan HBV atau HCV atau saringan kes di kawasan yang mempunyai kadar jangkitan yang tinggi.
-
Gabungan SARS-CoV-2, Antigen Influenza A&B, Respiratory Syncytium, Adenovirus dan Mycoplasma Pneumoniae
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif SARS-CoV-2, antigen influenza A&B, Respiratory Syncytium, adenovirus dan mycoplasma pneumoniae dalam sampel swab nasofarinks, swab orofarinks dan swab hidung secara in vitro, dan boleh digunakan untuk diagnosis pembezaan jangkitan koronavirus novel, jangkitan virus respiratory syncytial, adenovirus, mycoplasma pneumoniae dan jangkitan virus influenza A atau B. Keputusan ujian hanya untuk rujukan klinikal dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk diagnosis dan rawatan.
-
Gabungan Antigen SARS-CoV-2, Sinkitium Pernafasan dan Influenza A&B
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif SARS-CoV-2, virus respiratori syncytial dan antigen influenza A&B secara in vitro, dan boleh digunakan untuk diagnosis pembezaan jangkitan SARS-CoV-2, jangkitan virus respiratori syncytial dan jangkitan virus influenza A atau B[1]. Keputusan ujian adalah untuk rujukan klinikal sahaja dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk diagnosis dan rawatan.
