Produk
-
Kit Pengesanan Mutasi Gen EGFR Manusia 29 (PCR Pendarfluor)-RUO
[Kod Produk] HWTS-TM4008
Penerangan Ringkas
Kit ini bertujuan untuk Kegunaan Penyelidikan Sahaja (RUO) dan digunakan untuk pengesanan kualitatif mutasi biasa dalam ekson 18–21 gen EGFR dalam sampel DNA yang diekstrak untuk aplikasi penyelidikan.
Kegunaan Penyelidikan Sahaja
-
Kit Pengesanan Asid Nukleik Virus Denggi I/II/III/IV Kering Beku (PCR Pendarfluor)-RUO
[Kod Produk] HWTS-FE4040
Penerangan Ringkas
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif asid nukleik virus denggi (DENV) dalam sampel serum pesakit yang disyaki bagi membantu mendiagnosis pesakit demam Denggi. Keputusan ujian yang diperoleh oleh kit ini adalah untuk rujukan klinikal sahaja. Untuk membuat diagnosis akhir, analisis komprehensif terhadap keadaan pesakit mesti dilakukan bersama-sama dengan manifestasi klinikal pesakit dan penemuan makmal yang lain.
Kegunaan Penyelidikan Sahaja
-
18 Jenis Virus Papilloma Manusia Berisiko Tinggi (Penaipan 16/18) Kit Pengesanan Asid Nukleik (PCR Pendarfluor)
Kod Produk
HWTS-CC018B
Kelulusan Produk
CE, TFDA
Penggunaan yang Dimaksudkan
Kit ini sesuai untuk pengesanan kualitatif in vitro bagi 18 jenis virus papiloma manusia (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) serpihan asid nukleik tertentu dalam sampel air kencing manusia, sampel swab serviks wanita, sampel swab vagina wanita dan jenis HPV 16/18.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B, Virus Sinkisial Pernafasan, dan Adenovirus dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari selepas permulaan simptom dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh SARS-CoV-2, Virus Influenza A dan B, Virus Sinkisial Pernafasan, dan Adenovirus. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain. Kit ini hanya untuk kegunaan diagnostik in vitro dan tidak automatik.
-
Kit Pengesanan Kuantitatif Gen Gabungan BCR-ABL1 Manusia (PCR Pendarfluor)-RUO
Kit ini digunakan untuk pengesanan kuantitatif tahap RNA transkrip BCR-ABL1 jenis-M, jenis-m dan jenis-μ dalam spesimen penyelidikan sumsum tulang manusia dan darah penuh untuk aplikasi penyelidikan. Produk ini bertujuan untuk Kegunaan Penyelidikan Sahaja (RUO) dan tidak bertujuan untuk digunakan dalam diagnosis klinikal atau sebarang aplikasi diagnostik lain.”
-
Kit Pengesanan Mutasi KRAS 8 (PCR Pendarfluor)-RUO
[Kod Produk] HWTS-TM4009
Penerangan Ringkas
Kit ini bertujuan untuk pengesanan kualitatif in vitro bagi 8 mutasi dalam kodon 12 dan 13 gen K-ras dalam DNA yang diekstrak daripada bahagian patologi yang terbenam parafin manusia.
Kegunaan Penyelidikan Sahaja
-
Sembilan Jenis Kit Pengesanan Asid Nukleik Patogen Jangkitan Saluran Genitourinari (PCR Pendarfluor)
[Nama Produk]Sembilan Jenis Kit Pengesanan Asid Nukleik Patogen Jangkitan Saluran Genitourinari
(PCR Pendarfluor)
[ProdukKod]HWTS-UR048
[Kegunaan yang Dimaksudkan]
Kit ini sesuai untuk pengesanan kualitatif in vitro Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Jenis Virus Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus Herpes Simpleks Jenis 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)dalam air kencing, sampel swab uretra lelaki, swab serviks wanita dan sampel swab faraj wanita,untuk menyediakan bantuan bagi diagnosis dan rawatan pesakit dengan saluran genitourinerjangkitan.
-
17 Jenis Papillomavirus Manusia (16/18/6/11/44 Menaip) Kit Pengesanan Asid Nukleik (PCR Pendarfluor) - Kegunaan Penyelidikan Sahaja
Kit ini sesuai untuk pengesanan kualitatif in vitro bagi 17 jenis virus papilloma manusia (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) serpihan asid nukleik tertentu dalam sampel air kencing, sampel swab serviks wanita dan sampel swab vagina wanita, serta pengesanan jenis HPV 16/18/6/11/44.
-
Ujian Pantas Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV
Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen Virus Sinkisial Pernafasan dan Adenovirus dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari selepas simptom bermula dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh Virus Sinkisial Pernafasan dan Adenovirus. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain.
Kit ini hanya untuk diagnostik in vitro dan ia tidak automatik.
-
Kit Pengesanan Asid Nukleik Virus Ebola Bundybugyo (PCR Pendarfluor)
[Nama Produk] Kit Pengesanan Asid Nukleik Virus Ebola Bundybugyo (PCR Pendarfluor)
[ProdukKod] HWTS-FE4023
[Penerangan Ringkas]
Produk ini bertujuan untuk pengesanan kualitatif in vitro asid nukleik daripada
Virus Ebola Bundybugyo dalam darah keseluruhan manusia, serum/plasma dan sampel swab oral.
-
Kit Pengesanan Asid Nukleik Antigen Leukosit Manusia B27 (PCR Pendarfluor)-RUO
Kit Pengesanan Asid Nukleik Antigen Leukosit Manusia B27 (PCR Pendarfluor)
HWTS-GE011A
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif DNA dalam subjenis antigen leukosit manusia HLA-B*2702, HLA-B*2704 dan HLA-B*2705.
-
Ujian Pantas HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag
Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari dari permulaan simptom dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh SARS-CoV-2, Virus Influenza A dan B. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain. Kit ini hanya untuk diagnostik in vitro dan tidak automatik.
