Penilaian Genotip HPV sebagai Biopenanda Diagnostik Risiko Kanser Serviks – Mengenai Aplikasi Pengesanan Genotip HPV

Jangkitan HPV kerap berlaku dalam kalangan mereka yang aktif secara seksual, tetapi jangkitan berterusan hanya berkembang dalam sebahagian kecil kes. Kegigihan HPV melibatkan risiko menghidap lesi serviks prakanser dan, akhirnya, kanser serviks.

HPV tidak boleh dikultursecara in vitromelalui kaedah konvensional, dan variasi semula jadi yang luas bagi tindak balas imun humoral selepas jangkitan menjejaskan penggunaan ujian antibodi khusus HPV dalam diagnosis. Oleh itu, diagnosis jangkitan HPV dicapai melalui ujian molekul, terutamanya melalui pengesanan DNA HPV genomik.

Pada masa ini, terdapat pelbagai kaedah penentuan genotip HPV komersial. Pemilihan yang lebih sesuai bergantung pada tujuan penggunaannya, iaitu: epidemiologi, penilaian vaksin atau kajian klinikal.

Untuk kajian epidemiologi, kaedah penentuan genotip HPV membolehkan pengambilan prevalens khusus jenis.
Untuk penilaian vaksin, ujian ini memberikan data berkenaan perubahan prevalens bagi jenis HPV yang tidak termasuk dalam vaksin semasa, dan memudahkan susulan jangkitan berterusan.
Bagi kajian klinikal, garis panduan antarabangsa semasa mengesyorkan penggunaan ujian genotip HPV dalam kalangan wanita berumur 30 tahun ke atas dengan sitologi negatif dan keputusan HR HPV positif, dalam HPV-16 dan HPV-18 khas. Mengesan HPV dan membezakan genotip berisiko tinggi dan rendah dua kali atau lebih untuk mencari pesakit dengan jangkitan berterusan genotip yang sama, menghasilkan pengurusan klinikal yang lebih baik.

Kit genotip HPV Makro & Mikro-Ujian:

• 14 Jenis HPV (Pengenotip) Kit Pengesanan Asid Nukleik (PCR Pendarfluor)
• Kit Pengesanan Asid Nukleik 14 Jenis HPV (Pengenotip) yang dikeringkan beku (PCR Pendarfluor)
• 28 Kit Pengesanan Jenis HPV (Pengenotip) (PCR Pendarfluor) (18 HR-HPV +10 LR-HPV)
• Kit Pengesanan 28 Jenis HPV (Genotip) Kering Beku (PCR Pendarfluor)

Ciri-ciri utama produk:

• Pengesanan serentak pelbagai genotip dalam satu tindak balas;
• Masa pemulihan PCR yang singkat untuk keputusan klinikal yang cepat;
• Lebih banyak jenis sampel (air kencing/swab) untuk saringan jangkitan HPV yang lebih selesa dan mudah diakses;
• Kawalan Dalaman Berganda menghalang positif palsu dan mengesahkan kebolehpercayaan ujian;
• Versi cecair dan liofilisasi untuk pilihan pelanggan;
• Keserasian dengan kebanyakan sistem PCR untuk lebih banyak penyesuaian makmal.