Penilaian genotip HPV sebagai biomarker diagnostik risiko kanser serviks - mengenai aplikasi pengesanan genotip HPV

Jangkitan HPV adalah kerap pada orang yang aktif secara seksual, tetapi jangkitan berterusan hanya berkembang dalam beberapa kes. Kegigihan HPV melibatkan risiko membangunkan lesi serviks precancerous dan, akhirnya, kanser serviks

HPV tidak boleh dibiakkanin vitroDengan kaedah konvensional, dan variasi semulajadi yang luas dari tindak balas imun humoral selepas jangkitan merosakkan penggunaan ujian antibodi spesifik HPV dalam diagnosis. Oleh itu, diagnosis jangkitan HPV dicapai oleh ujian molekul, terutamanya dengan mengesan DNA HPV genomik.

Pada masa ini, pelbagai kaedah genotip HPV komersial wujud. Pemilihan yang lebih sesuai bergantung pada penggunaan yang dimaksudkan, iaitu: epidemiologi, penilaian vaksin, atau kajian klinikal.

Untuk kajian epidemiologi, kaedah genotyping HPV membolehkan lukisan jenis kelaziman spesifik.
Untuk penilaian vaksin, ujian ini memberikan data berkenaan dengan perubahan dalam prevalensi untuk jenis HPV yang tidak termasuk dalam vaksin semasa, dan memudahkan susulan jangkitan berterusan
Untuk kajian klinikal, garis panduan antarabangsa semasa mencadangkan penggunaan ujian genotyping HPV di kalangan wanita 30 tahun ke atas dengan sitologi negatif dan hasil positif HP HP, dalam HPV-16 dan HPV-18 khas. Mengesan HPV dan mendiskriminasi genotip berisiko tinggi dan rendah dua kali atau lebih untuk mencari pesakit dengan jangkitan berterusan genotip yang sama, mengakibatkan pengurusan klinikal yang lebih baik.

Kit genotyping HPV makro & mikro:

• 14 Jenis HPV (Genotyping) Kit Pengesanan Asid Nukleik (PCR pendarfluor)
• Kit pengesanan asid nukleik 14 hpv (genotip) yang kering (genotip) (PCR pendarfluor)
• 28 Jenis HPV (Genotyping) Kit Pengesanan (PCR Pendarfluor) (18 HR-HPV +10 LR-HPV)
• Kit Pengesanan 28 HPV (Genotyping) Freeze (Genotyping) (PCR pendarfluor)

Ciri Produk Utama:

• Pengesanan serentak pelbagai genotip dalam satu tindak balas;
• Masa pemulihan PCR pendek untuk keputusan klinikal yang cepat;
• Lebih banyak jenis sampel (air kencing/swab) untuk pemeriksaan jangkitan HPV yang lebih selesa dan boleh diakses;
• Kawalan dalaman dua menghalang positif palsu dan mengesahkan kebolehpercayaan ujian;
• Versi cecair dan lyophilized untuk pilihan pelanggan;
• Keserasian dengan kebanyakan sistem PCR untuk kesesuaian makmal lebih banyak.