Penilaian Genotaip HPV sebagai Biomarker Diagnostik Risiko Kanser Serviks – Mengenai Aplikasi Pengesanan Genotaip HPV

Jangkitan HPV kerap berlaku pada orang yang aktif secara seksual, tetapi jangkitan berterusan hanya berkembang dalam sebahagian kecil kes. Kegigihan HPV melibatkan risiko membina lesi serviks prakanser dan, akhirnya, kanser serviks

HPV tidak boleh dibiakkandalam vitrodengan kaedah konvensional, dan variasi semula jadi yang luas bagi tindak balas imun humoral selepas jangkitan menjejaskan penggunaan ujian antibodi khusus HPV dalam diagnosis. Diagnosis jangkitan HPV, oleh itu, dicapai melalui ujian molekul, terutamanya dengan pengesanan DNA HPV genomik.

Pada masa ini, pelbagai jenis kaedah genotaip HPV komersial wujud. Pemilihan yang lebih sesuai bergantung pada tujuan penggunaan, iaitu: epidemiologi, penilaian vaksin, atau kajian klinikal.

Untuk kajian epidemiologi, kaedah genotaip HPV membenarkan lukisan kelaziman khusus jenis.
Untuk penilaian vaksin, ujian ini menyediakan data berkenaan dengan perubahan kelaziman untuk jenis HPV yang tidak termasuk dalam vaksin semasa, dan memudahkan susulan jangkitan berterusan
Untuk kajian klinikal, garis panduan antarabangsa semasa mengesyorkan penggunaan ujian genotaip HPV di kalangan wanita 30 tahun ke atas dengan sitologi negatif dan keputusan HR HPV positif, dalam HPV-16 dan HPV-18 khas. Mengesan HPV dan mendiskriminasi genotip berisiko tinggi dan rendah dua kali atau lebih untuk mencari pesakit dengan jangkitan berterusan genotip yang sama, menghasilkan pengurusan klinikal yang lebih baik.

Kit genotaip HPV Ujian Makro & Mikro:

• 14 Kit Pengesanan Asid Nukleik HPV (Genotyping) (PCR Pendarfluor)
• Kit Pengesanan Asid Nukleik 14 Jenis HPV (Genotaip) kering beku (PCR Pendarfluor)
• 28 Kit Pengesanan Jenis HPV (Genotaip) (PCR Pendarfluor)(18 HR-HPV +10 LR-HPV)
• Kit Pengesanan 28 Jenis HPV( Genotaip) kering beku (PCR Pendarfluor)

Ciri produk utama:

• Pengesanan serentak pelbagai genotip dalam satu tindak balas;
• Masa pemulihan PCR yang singkat untuk keputusan klinikal yang cepat;
• Lebih banyak jenis sampel (urin/sapu) untuk saringan jangkitan HPV yang lebih selesa dan mudah diakses;
• Kawalan Dalaman Dwi menghalang positif palsu dan mengesahkan kebolehpercayaan ujian;
• Versi cecair dan lyophilized untuk pilihan pelanggan;
• Keserasian dengan kebanyakan sistem PCR untuk lebih banyak penyesuaian makmal.