Menurut laporan kanser global terkini, kanser paru-paru terus menjadi punca utama kematian berkaitan kanser di seluruh dunia, menyumbang 18.7% daripada semua kematian sedemikian pada 2022. Sebahagian besar kes ini adalah Kanser Paru Bukan Sel Kecil (NSCLC). Walaupun pergantungan sejarah pada kemoterapi untuk penyakit lanjut menawarkan faedah yang terhad, paradigma itu secara asasnya telah berubah.
Penemuan biomarker utama, seperti EGFR, ALK, dan ROS1, telah merevolusikan rawatan, memindahkannya daripada pendekatan satu saiz untuk semua kepada strategi ketepatan yang menyasarkan pemacu genetik unik bagi setiap kanser pesakit.
Walau bagaimanapun, kejayaan rawatan revolusioner ini bergantung sepenuhnya pada ujian genetik yang tepat dan boleh dipercayai untuk mengenal pasti sasaran yang tepat untuk pesakit yang betul.
Penanda Bio Kritikal: EGFR, ALK, ROS1, dan KRAS
Empat biomarker berdiri sebagai tunggak dalam diagnosis molekul NSCLC, membimbing keputusan rawatan lini pertama:
-EGFR:Mutasi boleh diambil tindakan yang paling lazim, terutamanya dalam populasi Asia, wanita dan bukan perokok. EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) seperti Osimertinib telah meningkatkan hasil pesakit secara dramatik.
-ALK:"Mutasi berlian," terdapat dalam 5-8% kes NSCLC. Pesakit positif gabungan ALK sering bertindak balas secara mendalam terhadap perencat ALK, mencapai kelangsungan hidup jangka panjang.
-ROS1:Berkongsi persamaan struktur dengan ALK, "permata nadir" ini berlaku dalam 1-2% pesakit NSCLC. Terapi sasaran yang berkesan tersedia, menjadikan pengesanannya kritikal.
-KRAS:Secara sejarah dianggap "tidak boleh dirawat", mutasi KRAS adalah perkara biasa. Kelulusan perencat KRAS G12C baru-baru ini telah mengubah biomarker ini daripada penanda prognostik kepada sasaran yang boleh diambil tindakan, merevolusikan penjagaan untuk subset pesakit ini.
Portfolio MMT: Dicipta untuk Keyakinan Diagnostik
Untuk memenuhi keperluan mendesak bagi pengenalpastian biomarker yang tepat, MMT menawarkan portfolio masa nyata bertanda CE-IVDKit pengesanan PCR, setiap satu direka bentuk dengan teknologi canggih untuk memastikan keyakinan diagnostik.
1. Kit Pengesanan Mutasi EGFR
-Teknologi ARMS yang dipertingkatkan:Penambah proprietari meningkatkan penguatan khusus mutasi.
-Pengayaan enzimatik:Endonucleases sekatan mencerna latar belakang genomik jenis liar, memperkaya jujukan mutan dan meningkatkan resolusi.
-Penyekatan Suhu:Langkah terma khusus mengurangkan penyebuan tidak khusus, seterusnya meminimumkan latar belakang jenis liar.
-Faedah Utama:Sensitiviti yang tidak dapat ditandingi hingga ke1%kekerapan alel mutan, ketepatan yang sangat baik dengan kawalan dalaman dan enzim UNG, dan masa pemulihan yang pantas kira-kira120 minit.
- Serasi dengankedua-dua sampel biopsi tisu dan cecair.
- Kit Pengesanan Gabungan MMT EML4-ALK
- Kepekaan Tinggi:Mengesan mutasi gabungan dengan tepat dengan had pengesanan yang rendah iaitu 20 salinan/tindak balas.
-Ketepatan Cemerlang:Menggabungkan piawaian dalaman untuk kawalan proses dan enzim UNG untuk mencegah pencemaran bawaan, dengan berkesan mengelakkan positif dan negatif palsu.
-Mudah & Pantas:Mempunyai operasi tiub tertutup yang diperkemas dan siap dalam kira-kira 120 minit.
-Keserasian Instrumen:Boleh disesuaikan dengan pelbagai perkara biasainstrumen PCR masa nyata, menawarkan fleksibiliti untuk sebarang persediaan makmal.
- Kit Pengesanan Gabungan MMT ROS1
Kepekaan Tinggi:Menunjukkan prestasi luar biasa dengan mengesan dengan pasti serendah 20 salinan/tindak balas sasaran gabungan.
Ketepatan Cemerlang:Penggunaan kawalan kualiti dalaman dan enzim UNG memastikan kebolehpercayaan setiap keputusan, meminimumkan risiko ralat pelaporan.
Mudah & Pantas:Sebagai sistem tiub tertutup, ia tidak memerlukan langkah pasca penguatan yang kompleks. Keputusan yang objektif dan boleh dipercayai diperolehi dalam masa kira-kira 120 minit.
Keserasian Instrumen:Direka bentuk untuk keserasian luas dengan rangkaian mesin PCR arus perdana, memudahkan penyepaduan mudah ke dalam aliran kerja makmal sedia ada.
- Kit Pengesanan Mutasi MMT KRAS
- Teknologi ARMS dipertingkat, diperkukuh oleh Pengayaan Enzimatik dan Penyekatan Suhu.
- Pengayaan enzimatik:Menggunakan endonuklease sekatan untuk mencerna latar belakang genomik jenis liar secara selektif, dengan itu memperkaya jujukan mutan dan meningkatkan resolusi pengesanan dengan ketara.
-Penyekatan Suhu:Memperkenalkan langkah suhu khusus untuk mendorong ketidakpadanan antara primer khusus mutan dan templat jenis liar, seterusnya mengurangkan latar belakang dan meningkatkan kekhususan.
- Kepekaan Tinggi:Mencapai sensitiviti pengesanan sebanyak 1% untuk alel mutan, memastikan pengenalpastian mutasi kelimpahan rendah.
-Ketepatan Cemerlang:Piawaian dalaman bersepadu dan perlindungan enzim UNG terhadap keputusan positif dan negatif palsu.
-Panel Komprehensif:Dikonfigurasikan dengan cekap untuk memudahkan pengesanan lapan mutasi KRAS yang berbeza merentasi hanya dua tiub tindak balas.
- Mudah & Pantas:Menyampaikan hasil yang objektif dan boleh dipercayai dalam kira-kira 120 minit.
- Keserasian Instrumen:Menyesuaikan dengan lancar kepada pelbagai instrumen PCR, memberikan fleksibiliti untuk makmal klinikal.
Mengapa Memilih Penyelesaian MMT NSCLC?
Komprehensif: Satu set lengkap untuk empat penanda bio NSCLC paling kritikal.
Unggul dari segi teknologi: Penambahbaikan proprietari (Pengayaan Enzimatik, Penyekatan Suhu) memastikan kekhususan dan kepekaan yang tinggi di tempat yang paling penting.
Pantas & Cekap: Seragam ~120 minit protokol merentas portfolio mempercepatkan masa ke rawatan.
Fleksibel & Boleh Diakses: Serasi dengan pelbagai jenis sampel dan instrumen PCR arus perdana, meminimumkan halangan pelaksanaan.
Kesimpulan
Dalam era onkologi ketepatan, diagnostik molekul adalah kompas yang membimbing navigasi terapeutik. Kit pengesanan lanjutan MMT memperkasakan doktor untuk dengan yakin memetakan landskap genetik NSCLC pesakit, membuka kunci potensi menyelamatkan nyawa terapi yang disasarkan.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Masa siaran: Nov-05-2025