Buka Kunci Rawatan Ketepatan untuk NSCLC dengan Ujian Mutasi EGFR Lanjutan

Kanser paru-paru kekal sebagai cabaran kesihatan global, kedudukan sebagai kanser kedua paling biasa didiagnosis. Pada tahun 2020 sahaja, terdapat lebih 2.2 juta kes baharu di seluruh dunia. Kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) mewakili lebih daripada 80% daripada semua diagnosis kanser paru-paru, menonjolkan keperluan mendesak untuk strategi rawatan yang disasarkan dan berkesan.

Mutasi EGFR telah muncul sebagai asas dalam rawatan peribadi NSCLC. Inhibitor tyrosine kinase (TKI) EGFR menawarkan pendekatan revolusioner dengan menyekat isyarat pemacu kanser, menghalang pertumbuhan tumor dan menggalakkan kematian sel kanser—semuanya sambil meminimumkan kerosakan pada sel yang sihat.

Garis panduan klinikal terkemuka, termasuk NCCN, kini mewajibkan ujian mutasi EGFR sebelum memulakan terapi TKI, memastikan pesakit yang betul menerima ubat yang betul dari awal lagi.

Mutasi EGFR telah muncul sebagai asas dalam rawatan peribadi NSCLC. Inhibitor tyrosine kinase (TKI) EGFR menawarkan pendekatan revolusioner dengan menyekat isyarat pemacu kanser, menghalang pertumbuhan tumor dan menggalakkan kematian sel kanser—semuanya sambil meminimumkan kerosakan pada sel yang sihat.

Garis panduan klinikal terkemuka, termasuk NCCN, kini mewajibkan ujian mutasi EGFR sebelum memulakan terapi TKI, memastikan pesakit yang betul menerima ubat yang betul dari awal lagi.

Memperkenalkan Kit Pengesanan Mutasi Gen 29 EGFR Manusia (PCR Pendarfluor)
Pengesanan Ketepatan untuk Keputusan Rawatan Yakin

Kit pengesanan EGFR Makro & Mikro-Ujian membolehkan pengenalpastian pantas dan tepat bagi 29 mutasi utama merentas ekson 18–21 dalam kedua-dua biopsi tisu dan cecair— memperkasakan doktor untuk menyesuaikan terapi dengan yakin.

Mengapa MemilihUjian Makro & Mikro'sKit Ujian EGFR?

Kit ini mengesan 29 mutasi gen EGFR biasa dalam ekson 18-21 daripada tisu atau sampel darah pesakit NSCLC, meliputi sensitiviti dadah dan tapak rintangan untuk membimbing penggunaan ubat yang disasarkan seperti gefitinib dan osimertinib.

1. 1. Teknologi ARMS yang dipertingkatkan: ARMS yang dipertingkatkan dengan penambah yang dipatenkan untuk kekhususan yang lebih tinggi;
2. 2.Pengayaan Enzimatik: Mengurangkan latar belakang jenis liar melalui penghadaman enzimatik, meningkatkan ketepatan pengesanan dan mengurangkan penguatan tidak spesifik disebabkan oleh latar belakang genomik yang tinggi;
3. 3. Penyekatan Suhu: Menambah fasa suhu tertentu dalam proses PCR, mengurangkan ketidakpadanan dan meningkatkan ketepatan pengesanan;
4. 4. Kepekaan Tinggi: Mengesan mutasi serendah 1% mutasi ;
5. 5. Ketepatan Hebat: Kawalan dalaman dan enzim UNG untuk meminimumkan keputusan palsu;
6. 6. Kecekapan: Keputusan objektif dalam masa 120 min
7. 7. Dwi Sampel Sokongan – Dioptimumkan untuk kedua-dua tisu dan sampel darah, menawarkan fleksibiliti dalam amalan klinikal
8. 8. Keserasian luas: Serasi secara meluas dengan instrumen PCR arus perdana di pasaran;
9. 9. Jangka hayat: 12 bulan.

Panduan Terapi dengan Keyakinan
Kit ini membantu memaksimumkan hasil klinikal dan kekal mendahului rintangan dengan mutasi sensitiviti dan rintangan kritikal.

Kembangkan Portfolio Onkologi Ketepatan Anda
Terokai rangkaian penuh penyelesaian pengesanan mutasi kami untuk KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 dan banyak lagi—semuanya direka untuk menyokong penjagaan dipacu biomarker yang komprehensif.

Ketahui lebih lanjut:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com