Influenza A/B
Nama Produk
HWTS-RT003A Kit Pengesanan Asid Nukleik Influenza A/B (PCR Pendarfluor)
Epidemiologi
Virus Influenza A ialah penyakit berjangkit pernafasan akut, dengan pelbagai subtipe seperti H1N1 dan H3N2, yang terdedah kepada mutasi dan merebak di seluruh dunia.Peralihan antigenik merujuk kepada mutasi virus influenza A, mengakibatkan kemunculan subjenis baharu.Virus influenza B dibahagikan kepada dua keturunan utama, Yamagata dan Victoria.Virus influenza B hanya mempunyai hanyutan antigenik, dan ia mengelak daripada pengawasan dan pembersihan sistem imun manusia melalui mutasinya.Walau bagaimanapun, kadar evolusi virus influenza B adalah lebih perlahan daripada virus influenza A, dan virus influenza B juga boleh menyebabkan jangkitan saluran pernafasan manusia dan membawa kepada wabak.
Saluran
| FAM | IFV A |
| ROX | Kawalan Dalaman |
| VIC/HEX | IFV B |
Parameter teknikal
| Penyimpanan | ≤-18 ℃ |
| Jangka hayat | 9 bulan |
| Jenis Spesimen | swab orofaringeal |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | IFV A：500 Salinan/mL，IFV B：500Salinan/mL |
| Kekhususan | 1. Kereaktifan silang: tiada kereaktifan silang antara kit ini dan adenovirus jenis 3, 7, coronavirus manusia SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 dan HCoV-NL63, sitomegalovirus, enterovirus, virus parainfluenza, virus campak, metapneumovirus manusia, virus beguk, virus respiratory syncytial jenis B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrholent mycocobaterium tuberkulosis, myplasma catarrhalis, myoplasma catarrhalis, a. , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptokokus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptokokus salivarius dan DNA genomik manusia. 2. Ujian gangguan: Bahan pengganggu dipilih sebagai mucin (60mg/mL), darah manusia, oxymetazoline (2mg/mL), sulfur (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), benzocaine (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL). ), azitromisin (1mg/L), cephalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivir fosfat (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), dan keputusan menunjukkan bahawa bahan yang mengganggu dengan kepekatan di atas tidak mempunyai tindak balas yang mengganggu pengesanan kit. |
| Instrumen Berkenaan | Applied Biosystems 7500 Sistem PCR Masa Nyata Applied Biosystems 7500 Sistem PCR Masa Nyata Pantas QuantStudio®5 Sistem PCR Masa Nyata Sistem PCR Masa Nyata SLAN-96P(Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistem PCR Masa Nyata Sistem Pengesanan PCR Masa Nyata LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologi Hangzhou Bioer) MA-6000 Pesikal Terma Kuantitatif Masa Nyata (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistem PCR Masa Nyata BioRad CFX96 dan Sistem PCR Masa Nyata BioRad CFX Opus 96 |
Aliran Kerja
Pilihan 1.
Reagen pengekstrakan yang disyorkan: Kit DNA/RNA Umum Ujian Makro & Mikro (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (yang boleh digunakan dengan Ujian Makro & Mikro Pengekstrak Asid Nukleik Automatik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) oleh Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Pengekstrakan hendaklah dijalankan mengikut IFU.Isipadu sampel pengekstrakan ialah200μL.Isipadu elusi yang disyorkan ialah 80μL.
Pilihan 2.
Reagen pengekstrakan yang disyorkan: Reagen Pelepasan Sampel Ujian Makro & Mikro (HWTS-3005-8).Pengekstrakan hendaklah dijalankan mengikut IFU.
Pilihan 3.
Reagen pengekstrakan yang disyorkan: Pengekstrakan Asid Nukleik atau Kit Pemurnian (YDP315-R).Pengekstrakan hendaklah dijalankan mengikut IFU.Isipadu sampel pengekstrakan ialah 140μL.Isipadu elusi yang disyorkan ialah 60μL.
