▲ Jangkitan Pernafasan

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B, Virus Sinkisial Pernafasan, dan Adenovirus dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari selepas permulaan simptom dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh SARS-CoV-2, Virus Influenza A dan B, Virus Sinkisial Pernafasan, dan Adenovirus. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain. Kit ini hanya untuk kegunaan diagnostik in vitro dan tidak automatik.
Ujian Pantas HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari dari permulaan simptom dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh SARS-CoV-2, Virus Influenza A dan B. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain. Kit ini hanya untuk diagnostik in vitro dan tidak automatik.
Ujian Pantas Ag HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV

Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen Virus Sinkisial Pernafasan dan Adenovirus dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari selepas simptom bermula dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh Virus Sinkisial Pernafasan dan Adenovirus. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain.

Kit ini hanya untuk diagnostik in vitro dan ia tidak automatik.
Antigen Metapneumovirus Manusia

Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif antigen metapneumovirus manusia dalam sampel swab orofarinks, swab hidung dan swab nasofarinks.
Gabungan SARS-CoV-2, Antigen Influenza A&B, Respiratory Syncytium, Adenovirus dan Mycoplasma Pneumoniae

Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif SARS-CoV-2, antigen influenza A&B, Respiratory Syncytium, adenovirus dan mycoplasma pneumoniae dalam sampel swab nasofarinks, swab orofarinks dan swab hidung secara in vitro, dan boleh digunakan untuk diagnosis pembezaan jangkitan koronavirus novel, jangkitan virus respiratory syncytial, adenovirus, mycoplasma pneumoniae dan jangkitan virus influenza A atau B. Keputusan ujian hanya untuk rujukan klinikal dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk diagnosis dan rawatan.
Gabungan Antigen SARS-CoV-2, Sinkitium Pernafasan dan Influenza A&B

Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif SARS-CoV-2, virus respiratori syncytial dan antigen influenza A&B secara in vitro, dan boleh digunakan untuk diagnosis pembezaan jangkitan SARS-CoV-2, jangkitan virus respiratori syncytial dan jangkitan virus influenza A atau B[1]. Keputusan ujian adalah untuk rujukan klinikal sahaja dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk diagnosis dan rawatan.
Kit Pengesanan Asid Nukleik Virus Influenza A H5N1

Kit ini sesuai untuk pengesanan kualitatif asid nukleik virus influenza A H5N1 dalam sampel swab nasofarinks manusia secara in vitro.
Antigen Influenza A/B

Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif antigen influenza A dan B dalam sampel swab orofarinks dan nasofarinks.
Antigen Adenovirus

Kit ini bertujuan untuk pengesanan kualitatif in vitro antigen Adenovirus (Adv) dalam swab orofarinks dan swab nasofarinks.
Antigen Virus Sinsisial Pernafasan

Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif antigen protein gabungan virus sinsisial pernafasan (RSV) dalam spesimen swab nasofarinks atau orofarinks daripada bayi baru lahir atau kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.