Mutasi Mycobacterium Tuberculosis INH
Nama produk
Kit Pengesanan Mutasi HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH (Keluk Lebur)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, singkatannya sebagai Tubercle bacillus (TB), adalah bakteria patogen yang menyebabkan tuberkulosis. Pada masa ini, ubat anti-tuberkulosis barisan pertama yang biasa digunakan termasuk INH, rifampicin dan hexambutol, dsb. Ubat anti-tuberkulosis barisan kedua termasuk fluoroquinolones, amikacin dan kanamycin, dsb. Ubat-ubatan baru yang dibangunkan ialah linezolid, bedaquiline dan delamani, dsb. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh penggunaan yang tidak betul bagi ubat-ubatan anti-tuberkulosis selrium dan struktur dinding sel tuberkulosis mikobatik. mycobacterium tuberculosis membangunkan ketahanan dadah terhadap ubat anti-tuberkulosis, yang membawa cabaran serius kepada pencegahan dan rawatan tuberkulosis.
Saluran
FAM | asid nukleik MP |
ROX | Kawalan Dalaman |
Parameter Teknikal
Penyimpanan | ≤-18 ℃ |
Jangka hayat | 12 bulan |
Jenis Spesimen | kahak |
CV | ≤5% |
LoD | Had pengesanan untuk bakteria INH jenis liar ialah 2x103 bakteria/mL, dan had pengesanan untuk bakteria mutan ialah 2x103 bakteria/mL. |
Kekhususan | a. Tiada tindak balas silang antara genom manusia, mikobakteria bukan tuberkulosis lain dan patogen pneumonia yang dikesan oleh kit ini.b. Tapak mutasi gen tahan ubat lain dalam Mycobacterium tuberculosis jenis liar, seperti kawasan penentu rintangan gen rifampicin rpoB, telah dikesan, dan keputusan ujian menunjukkan tiada rintangan terhadap INH, menunjukkan tiada kereaktifan silang. |
Instrumen Berkenaan | Sistem PCR Masa Nyata SLAN-96PSistem PCR Masa Nyata BioRad CFX96LightCycler480®Sistem PCR Masa Nyata |
Aliran Kerja
Jika menggunakan Kit DNA/RNA Am Makro & Ujian Mikro (HWTS-3019) (yang boleh digunakan dengan Pengekstrak Asid Nukleik Automatik Ujian Makro & Mikro (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) oleh Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. untuk proses kawalan 2μ0μL sptum untuk pengekstrakan sptum dan teteskan negatif. turutan, dan tambahkan 10μL kawalan dalaman secara berasingan ke dalam kawalan negatif, sampel kahak yang diproses untuk diuji, dan langkah-langkah seterusnya hendaklah dijalankan dengan ketat mengikut arahan pengekstrakan. Isipadu sampel yang diekstrak ialah 200μL, dan isipadu elusi yang disyorkan ialah 100μL.