Mycobacterium tuberculosis inh mutasi

Penerangan ringkas:

Kit ini sesuai untuk pengesanan kualitatif tapak mutasi utama dalam sampel sputum manusia yang dikumpulkan dari pesakit positif tubercle bacillus yang membawa kepada Mycobacterium tuberculosis INH: Inha promoter rantau -15c> t, -8t> a, -8t> c; AHPC Promoter Region -12C> T, -6g> A; Mutasi homozygous KATG 315 Codon 315g> a, 315g> c.


Perincian produk

Tag produk

Nama produk

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Kit Pengesanan Mutasi INH (lengkung lebur)

Epidemiologi

Mycobacterium tuberculosis, tidak lama lagi sebagai tubercle bacillus (TB), adalah bakteria patogen yang menyebabkan tuberkulosis. Pada masa ini, ubat-ubatan anti-tuberkulosis lini pertama yang biasa digunakan termasuk INH, rifampicin dan hexambutol, dan lain-lain. Ubat anti-tuberkulosis kedua termasuk fluoroquinolones, amikacin dan kanamycin, dan lain-lain. Walau bagaimanapun, kerana penggunaan ubat anti-tuberkulosis yang salah Dan ciri-ciri struktur dinding sel Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis mengembangkan rintangan dadah terhadap ubat-ubatan anti-tuberkulosis, yang membawa cabaran yang serius kepada pencegahan dan rawatan tuberkulosis.

Saluran

Fam Asid nukleik MP
Rox

Kawalan dalaman

Parameter teknikal

Penyimpanan

≤-18 ℃

Kehidupan rak 12 bulan
Jenis Spesimen Pudar
CV ≤5%
Lod Had pengesanan untuk bakteria INH jenis liar adalah bakteria 2x103/ml, dan had pengesanan untuk bakteria mutan ialah bakteria 2x103/ml.
Kekhususan a. Tidak ada reaksi silang di kalangan genom manusia, mycobacteria dan patogen pneumonia yang lain yang dikesan oleh kit ini.b. Tapak mutasi gen tahan ubat lain dalam jenis mycobacterium tuberculosis liar, seperti rintangan penentuan rantau gen rpoB rifampicin, dikesan, dan keputusan ujian tidak menunjukkan rintangan kepada INH, menunjukkan tiada kereaktifan silang.
Instrumen yang berkenaan Sistem PCR masa nyata Slan-96pBiorad CFX96 Sistem PCR masa nyataLightcycler480®Sistem PCR masa nyata

Aliran kerja

Jika menggunakan kit DNA/RNA umum makro & mikro (HWTS-3019) (yang boleh digunakan dengan pengekstrakan asid nukleik automatik makro & mikro (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Med-Tech Co., Ltd. Untuk pengekstrakan, tambahkan 200μl kawalan negatif dan sampel sputum yang diproses Diuji dalam urutan, dan tambah 10μl kawalan dalaman secara berasingan ke dalam kawalan negatif, sampel sputum yang diproses untuk diuji, dan langkah -langkah berikutnya harus dilakukan dengan ketat mengikut arahan pengekstrakan. Jumlah sampel yang diekstrak adalah 200μL, dan jumlah elusi yang disyorkan ialah 100μL.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami