Dapatkan Rawatan Ketepatan untuk NSCLC dengan Ujian Mutasi EGFR yang Disyorkan oleh Garis Panduan

Kanser paru-paru kekal sebagai salah satu punca utama kematian berkaitan kanser di dunia, dengankanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC)menyumbang lebih daripada80%daripada semua kes kanser paru-paru. Pada tahun 2020 sahaja, lebih daripada2.2 jutakes kanser paru-paru baharu didiagnosis di seluruh dunia

Ujian Mutasi EGFR

Memandangkan onkologi ketepatan terus mengubah pengurusan NSCLC,Ujian mutasi EGFR telah menjadi asas kepada perubatan ketepatan.Mengaktifkan mutasi dalamReseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR)gen adalah antara biomarker yang paling boleh diambil tindakan secara klinikal dalam NSCLC, membolehkan pemilihan terapi yang disasarkan yang meningkatkan hasil klinikal dengan ketara dalam pesakit yang layak.

Berbanding dengan kemoterapi konvensional,Perencat tirosin kinase EGFR (TKI)secara selektif menghalang laluan isyarat EGFR yang menyimpang yang memacu pertumbuhan dan perkembangan tumor, menawarkan keberkesanan yang lebih baik dan profil keselamatan yang lebih baik untuk pesakit dengan NSCLC yang bermutasi EGFR. Oleh itu, pengenalpastian mutasi EGFR yang tepat dan tepat pada masanya adalah penting untuk memilih terapi barisan pertama yang paling sesuai dan menyokong keputusan rawatan seterusnya apabila rintangan berkembang.

Sorotan Garis Panduan

Garis panduan klinikal antarabangsa yang terkemuka secara konsisten menekankan kepentingan ujian biomarker yang komprehensif pada pesakit NSCLC peringkat lanjut.

Garis Panduan Amalan Klinikal NCCN dalam Onkologi

-Mengesyorkan ujian molekul yang komprehensif sebelum memulakan terapi sasaran barisan pertama pada pesakit NSCLC peringkat lanjut atau metastatik.

-Status mutasi EGFR adalah penting untuk memilih terapi sasaran yang sesuai.

Garis Panduan Amalan Klinikal ESMO

Mengesyorkan ujian rutin untukMutasi EGFR dalam ekson 18–21untuk mengenal pasti pesakit yang layak untuk terapi yang disasarkan EGFR.

Mutasi EGFR dalam ekson 18–21

Cadangan garis panduan ini mengetengahkan peranan penting ujian mutasi EGFR yang tepat, sensitif dan tepat pada masanya dalam membolehkan rawatan tepat untuk pesakit NSCLC.

Kit Pengesanan Mutasi Gen EGFR Manusia 29 (PCR Pendarfluor)-Pengesanan Ketepatan untuk Keputusan Rawatan yang Yakin

Ujian Makro & MikroKit Pengesanan Mutasi Gen EGFR Manusia 29 (PCR Pendarfluor)membolehkan pengesanan yang cepat dan tepat terhadap29 mutasi EGFR yang signifikan secara klinikalmerentasiekson 18–21, menyokong keputusan rawatan yang tepat sepanjang perjalanan pesakit.

Ujian ini mengesan kedua-duanyamutasi yang berkaitan dengan pemekaan ubat dan rintangan, membantu doktor mengenal pasti pesakit yang mungkin mendapat manfaat daripada terapi yang disasarkan EGFR sepertigefitinibdanosimertinib, di samping menyokong proses membuat keputusan terapeutik sepanjang rawatan.

Mengapa Memilih Kit Ujian EGFR Macro & Micro-Test?

Kit Ujian EGFR Micro-Test

Perlindungan Mutasi Komprehensif

  • · Mengesan29 mutasi EGFR yang berkaitan secara klinikalmerentasi ekson18–21
  • · Meliputi kedua-duanyapemekaan dadahdanberkaitan rintanganmutasi
  • · Teknologi ARMS yang dipertingkatkandengan penambah berpaten untuk kekhususan yang dipertingkatkan
  • · Pengayaan Enzimatikmengurangkan latar belakang jenis liar dan meningkatkan ketepatan pengesanan
  • · Teknologi Penyekatan Suhumeminimumkan amplifikasi yang tidak sepadan dan meningkatkan kekhususan
  • · Mengesan mutasi denganKekerapan alel mutan 1%
  • · Keputusan objektif dalam masa 120 minit
  • · Kawalan dalaman danEnzim UNGmeminimumkan keputusan positif palsu
  • · Menyokong kedua-duanyatisu, plasma atau serummencukupi
  • · Sesuai dengan instrumen PCR masa nyata arus perdana
  • · Jangka hayat 12 bulan

Teknologi Pengesanan Lanjutan

Prestasi Analisis Tinggi

Aliran Kerja Fleksibel

Bimbing Terapi dengan Yakin

Ujian mutasi EGFR yang boleh dipercayai membolehkan doktor membuat keputusan rawatan yang termaklum daripada diagnosis awal hingga pemantauan rintangan.

Satu ujian. Liputan mutasi yang komprehensif. Keyakinan yang lebih tinggi dalam membuat keputusan klinikal.

Kembangkan Portfolio Onkologi Ketepatan Anda

Macro & Micro-Test juga menawarkan portfolio penyelesaian diagnostik molekul yang komprehensif untuk onkologi ketepatan, termasuk: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML dan banyak lagi…

Terokai penyelesaian onkologi kami:marketing@mmtest.com


Masa siaran: 05-Ogos-2026