Ujian Pantas HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

Penerangan Ringkas:

Kit ini bertujuan untuk mengesan secara in vitro secara kualitatif antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B dalam sampel swab hidung daripada suspek jangkitan dalam tempoh 7 hari dari permulaan simptom dan kontak rapat dalam diagnosis pembezaan jangkitan saluran pernafasan oleh SARS-CoV-2, Virus Influenza A dan B. Keputusan ujian tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya asas untuk keputusan klinikal diagnosis dan rawatan. Diagnosis klinikal selanjutnya harus disahkan dengan kaedah ujian alternatif yang digabungkan dengan penemuan klinikal lain. Kit ini hanya untuk diagnostik in vitro dan tidak automatik.

Hantar emel kepada kami

Butiran Produk

Tag Produk

Nama produk

Ujian Pantas HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Flu A&B Ag

Kelulusan Produk

CE3018 (IVDR)

Prinsip ujian

Kit ini menggunakan teknologi imunokromatografi dalam kaedah sandwic antibodi berganda untukmengesan antigen SARS-CoV-2, virus Influenza A dan B. Jalur ujian disalut denganantibodi spesifik untuk membentuk garisan ujian bagi patogen sasaran masing-masing. Semasa ujian,Sampel yang diproses untuk diuji ditambah ke dalam perigi sampel kaset Ujian. ApabilaSampel yang akan diuji mengandungi patogen sasaran pada kepekatan yang lebih tinggi daripada LoD, sasaranantigen dan antibodi sasaran berlabel yang sepadan akan membentuk sebatian tindak balas.Di bawah tindakan kromatografi, sebatian tindak balas bergerak ke hadapan di sepanjangmembran nitroselulosa, mengaglutinasi pada garisan ujian dan akhirnya membentuk jalur merah, menunjukkanpositif patogen ujian yang sepadan. Sebaliknya, jika sampel tidak mengandungipatogen sasaran atau kepekatan antigen lebih rendah daripada LoD, tiada jalur merah akan munculpada garisan ujian, menunjukkan negatif patogen ujian yang sepadan. Tidak kira sama adaterdapat patogen sasaran dalam sampel, jalur merah harus ada pada kualitigarisan kawalan(C), yang berfungsi sebagai kawalan dalaman untuk memantau kromatografiproses dan kit ujian berfungsi.