Kit Pengesanan Asid Nukleik Virus Denggi I/II/III/IV Kering Beku (PCR Pendarfluor)-RUO
Nama produk
Kit Pengesanan Asid Nukleik Virus Denggi I/II/III/IV Kering Beku (PCR Pendarfluor)-RUO
Epidemiologi
Demam denggi (DF), yang disebabkan oleh jangkitan virus denggi (DENV), merupakan salah satu penyakit berjangkit arbovirus yang paling epidemik. Medium penularannya termasuk Aedes aegypti dan Aedes albopictus. DF terutamanya lazim di kawasan tropika dan subtropika. DENV tergolong dalam flavivirus di bawah flaviviridae, dan boleh dikelaskan kepada 4 serotaip mengikut antigen permukaan. Manifestasi klinikal jangkitan DENV terutamanya termasuk sakit kepala, demam, kelemahan, pembesaran nodus limfa, leukopenia dan sebagainya, dan pendarahan, renjatan, kecederaan hepatik atau kematian dalam kes yang teruk. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, perubahan iklim, pembandaran, perkembangan pelancongan yang pesat dan faktor-faktor lain telah menyediakan keadaan yang lebih pantas dan mudah untuk penularan dan penyebaran DF, yang membawa kepada pengembangan berterusan kawasan epidemik DF. Oleh itu, penetapan kaedah diagnosis etiologi DENV yang mudah, spesifik dan pantas mempunyai kepentingan penting untuk diagnosis klinikal DF.
Parameter Teknikal
| Penyimpanan | 2-8℃ |
| Jangka hayat | 12 bulan |
| Jenis Spesimen | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 Salinan/mL |
| Kekhususan | Ujian adalah negatif untuk sampel serum negatif virus denggi; keputusan ujian gangguan menunjukkan bahawa apabila kepekatan bilirubin dalam serum tidak lebih daripada 168.2μmol/mL, kepekatan hemoglobin yang dihasilkan oleh hemolisis tidak lebih daripada 130g/L, kepekatan lipid darah tidak lebih daripada 65mmol/mL, dan jumlah kepekatan IgG dalam serum tidak lebih daripada 5mg/mL, tiada kesan terhadap pengesanan virus denggi; gunakan virus Hepatitis A, virus Hepatitis B, virus Hepatitis C, virus Herpes, virus ensefalitis kuda Timur, virus Hantaan, virus Bunia, virus West Nile, virus Zika dan sampel serum genomik manusia untuk ujian kereaktifan silang, dan keputusan menunjukkan bahawa tiada tindak balas silang antara kit ini dan patogen di atas. |
| Instrumen yang Berkenaan | Jenis I: Sistem PCR Masa Nyata Biosistem Gunaan 7500, Sistem PCR Masa Nyata QuantStudio®5, Sistem PCR Masa Nyata SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistem Pengesanan PCR Masa Nyata LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologi Hangzhou Bioer), Pengitar Terma Kuantitatif Masa Nyata MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistem PCR Masa Nyata BioRad CFX96, Sistem PCR Masa Nyata BioRad CFX Opus 96. Jenis II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) oleh Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Aliran Kerja
Reagen perlu tetapi tidak disediakan:
Jenis I: Kit DNA/RNA Umum Makro & Mikro-Ujian (HWTS-3017) (yang boleh digunakan dengan Pengekstrak Asid Nukleik Automatik Makro & Mikro-Ujian (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) oleh Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Lajur DNA/RNA Viral Makro & Mikro-Ujian (HWTS-3022).
Jenis II: Kit DNA/RNA Umum Makro & Mikro-Ujian (HWTS-3023-8), boleh digunakan dengan EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) oleh Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Sebelum menggunakan reagen ujian Jenis II, pelanggan mempunyai reagen pengekstrakan sokongan dan instrumen amplifikasi, dan jurutera akan membimbing pelanggan untuk menjalankan operasi eksperimen semasa menggunakan kali pertama.
Bahan habis pakai perlu tetapi tidak disediakan:Hujung Bebas DNase/RNase, sarung tangan pakai buang, tiub EP Bebas DNase/RNase, emparan, penyangga magnet, jalur 8 tiub untuk PCR.
